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          新生兒疾病篩查:守護健康,從出生開始

          發布時間:2024-02-20 09:10本文出處: 南充東方醫院
          導語

          新生兒疾病篩查

            新生兒疾病篩查,對于許多家庭來說可能是一個相對陌生的概念。然而,這個篩查卻是守護寶寶健康的重要一環。通過篩查,可以在早期發現并干預那些可能導致智力、發育障礙的遺傳代謝性疾病。


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                先天性甲狀腺功能減低癥(簡稱先天性甲低)和苯丙酮尿癥(PKU)是兩種常見的遺傳代謝性疾病。先天性甲低是由于甲狀腺激素分泌不足引起的,可能導致寶寶的生長發育遲緩、智力低下等問題。而PKU是由于苯丙氨酸代謝異常引起的,可能導致寶寶出現智力障礙、癲癇等癥狀。這兩種疾病都可以通過早期篩查、早期干預來有效預防和減輕癥狀。


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            先天性腎上腺皮質增生癥(CAH)也是新生兒疾病篩查的重要病種。CAH是由于皮質醇合成過程中所需酶的先天缺陷引起的,可能導致寶寶出現代謝性酸中毒、兩性畸形等問題。


                新生兒聽力障礙也是影響寶寶健康成長的重要因素之一。通過新生兒聽力篩查,可以及早發現寶寶的聽力問題,及時采取干預措施,避免因聽力障礙導致的語言和智力發育落后。


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            新生兒疾病篩查的最佳時間為出生后72小時至7天內,并充分哺乳后進行。在這個時間段內進行篩查可以確保寶寶身體各項指標的穩定,提高篩查的準確率。家長可以在當地醫院進行篩查。


            篩查結果陽性并不一定意味著孩子患有該種疾病。當篩查結果呈陽性時,家長需要帶孩子到醫院進行進一步的確診檢查。如果孩子確診患有某種疾病,及早治療是非常重要的。對于這些疾病,治療越早,效果越好。


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            對于這些疾病的預防,關鍵在于加強孕期保健和遺傳咨詢。對于有高危因素的孕婦(如家族中有先天性遺傳病病史),應在孕期進行篩查。因此,加強孕期保健和遺傳咨詢也是預防新生兒聽力障礙的重要措施。



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            新生兒疾病篩查是一項關乎寶寶健康的大事。通過早期篩查、早期干預,我們可以有效減少或避免遺傳代謝性疾病對寶寶的傷害,讓我們共同努力,為寶寶的健康保駕護航!



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